1. Il y a une transition fine entre les humains modernes et les australopithèques et les autres hominidés. La transition est suffisamment progressive pour qu'il ne soit difficile de tracer une ligne de démarcation entre l'homme et le non-humain. Et on découvre quasiment chaque mois de nouvelles espèces1).
Les fossiles intermédiaires comprennent :
Australopithecus afarensis, entre 3,9 et 3,0 millions d'années (Ma). Son crâne est semblable à celui d'un chimpanzé, mais avec des dents plus humaines. La plupart (probablement tous) les créationnistes appelleraient cela un singe, mais il était bipède.
Homo habilis (2,4 à 1,5 Mya), semblable aux australopithèques, mais qui utilisait des outils et dont le cerveau était plus grand (moyenne de 650 cm3) et dont le visage était moins saillant.
Homo erectus (1,8 à 0,3 Mya); la taille du cerveau était en moyenne d’environ 900 cm 3 chez H. erectus précoce et de 1 100 cm 3 chez les plus tardifs. (Cerveaux humains modernes: 1 350 cm3 en moyenne)
Un
Homo sapiens du Pléistocène qui était «intermédiaire sur le plan morphologique et chronologique entre des fossiles africains archaïques et des humains anatomiquement modernes du Pléistocène supérieur»
2).
Un hominidé, peut-être un ancêtre commun, combinant des caractéristiques des Néandertaliens et des humains modernes
3).
Et il existe des fossiles intermédiaires entre ceux-ci 4).
2. Les créationnistes eux-mêmes sont en désaccord sur quels hominidés intermédiaires sont humains et lesquels sont simiesques 5).
3. Outre les fossiles, il existe une abondance de preuves génétiques établissant le lien de parenté entre l'homme et les autres grands singes:
L'homme possède vingt-trois paires de chromosomes; les singes ont vingt-quatre. Vingt-deux des paires sont similaires entre les humains et les singes. Les deux chromosomes de singe restants semblent s'être joints; ils sont similaires à chaque moitié du chromosome humain restant
6) (chromosome 2).
Les extrémités des chromosomes ont des séquences télomériques répétitives et une région pré-télomérique distincte. Ces séquences se trouvent au milieu du chromosome humain 2, comme on pourrait s’y attendre si deux chromosomes se rejoignent
7).
Une région semblable au centromère du chromosome humain 2 correspond au centromère du chromosome des singes
8).
Les humains et les chimpanzés présentent d'innombrables similitudes dans les séquences, notamment des pseudogènes partagés, tel que le matériel génétique provenant de ERV (rétrovirus endogènes;
9) 10).